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La etidocaína, introducida en 1972, es un anestésico local perteneciente a la familia de las aminoamidas. Junto con la bupivacaína y la ropivacaína, éste fármaco es de los anestésicos que tienen una mayor duración. Dado que posee tres átomos de carbono más que la lidocaína en el extremo amina de la molécula, su acción es cuatro veces más potente y cinco veces más duradera que la lidocaína en cuanto al bloqueo de la transmisión de los potenciales de acción en una preparación de nervio ciático aislado. Las moléculas anestésicas locales consisten en una amina terciaria hidrófila y un sistema aromático lipófilo combinado por un enlace tipo amida. Por lo tanto, la etidocaína se clasifica como compuestos aminoamida. Como otros fármacos dentro de su grupo, la etidocaína se metaboliza en el hígado. Las aminoamidas causan menos reacciones alérgicas. Desafortunadamente, después de recibir informes de toxicidad, principalmente con bupivacaína y etidocaína, se inició el desarrollo de la ropivacaína que es la primera aminoamida comercializada como enantiómero S puro.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Desventajas == La etidocaína se empleó en niños, pero tras informarse que la prilocaína causaba metahemoglobinemia, y que dada esa situación y a que la etidocaína tiene un mayor grado de bloqueo motor en comparación con otros anestésicos locales de acción prolongada, el fármaco se ha limitado a los bloqueos del plexo en bebés y niños. En virtud de su bloqueo motor profundo, y a que era de ventaja clínica, su difusión de uso estaba casi limitada al territorio norteamericano, pero el empleo de este anestésico fue decayendo precisamente debido a que en muchas ocasiones no se requiere del bloqueo motor profundo. Un efecto secundario esperado con etidocaína (pero también con la bupivacaína) es que se produce un daño más localizado en el músculo esquelético que los anestésicos menos potentes y menos duraderos, como la lidocaína. Este efecto sobre el músculo esquelético es reversible; la regeneración muscular se produce rápidamente y se completa a las 2 semanas posteriores a la inyección de los anestésicos locales. La miotoxicidad inducida por los anestésicos locales puede deberse a la afectación mitocondrial. A diferencia de otros de sus congéneres aminoamídicos, la etidocaína no se recomienda en anestesia raquídea.
Fuentes: es.wikipedia.org
La etionamida es un medicamento descubierto en el año 1956 que pertenece al grupo de los antibióticos. Se emplea en el tratamiento de la tuberculosis resistente a otros fármacos, no se utiliza de forma aislada, sino en combinación con otros medicamentos. Es uno de los fármacos incluido en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Farmacología == La etionamida pertenece al grupo farmacológico de las tioamidas que son derivados del ácido tioisonicotínico, esta emparentada químicamente con la protionamida. Se absorbe por vía oral y se distribuye en todos los tejidos del organismo, con una semivida en el plasma sanguíneo de entre 2 y 4 horas. Se elimina en forma de metabolitos a través de la orina. Posee una acción bactericida débil, su mecanismo de acción se base en producir un bloqueo en la síntesis del ácido micólico.
Fuentes: es.wikipedia.org
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La investigación sobre BPC-157 se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=BPC-157)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=BPC-157)